质量管理体系内的合规审核及案例解析

质量管理体系内的合规审核及案例解析

价格: 学时:4.0
课程分类:专业课程 领域:体系-QMS
年度:2025 购买数量:1
现在购买此课程,学习时间将会在2026-10-03到期,到期后将不能继续学习。
温馨提示:
1.课程可免费试看5分钟。
2.课程购买后7天内,且观看不超过试看时间,系统支持申请换同价课程或者退款。
3.课程每章节学习进度达到100%,且考试合格率达到60%,方可取得培训证书。
培训目标

通过本课程学习,提升管理体系审核员对质量管理体系内的合规审核知识的理解及应用,课程设计的初衷是为传授合规审核的方法和技巧,使审核人员能够准确识别质量管理体系中的合规风险点,对各项业务活动进行全面、深入的审核。提高审核人员的专业素养和判断能力,确保审核结果的客观性和准确性。

主要内容

本课程主要讲解法律法规、合规义务、认证职能等定义,理解质量管理体系审核中涉及的概念,在理解的基础上掌握合格评定与技术法规之间的关系,提升审核员等合规审核的准确性。

全面深入地围绕有关“质量管理体系内合规审核”的各类要求或标准等重要文件逐步展开讲解。在质量管理体系内,对于合规要求的阐释将极为细致且具有针对性。其中,重点聚焦于“ISO9001 中涉及法律法规要求的条款”,深入剖析这些条款的具体内涵与重要意义。并且,会着重讲述对这些条款进行审核的关键要点与方法。通过对 ISO9001 中法律法规要求条款的深入解读以及审核过程的详细阐述,旨在帮助审核员更好地理解和把握管理体系内的合规要求,确保审核员在管理体系没审核过程中能够严格遵守相关法律法规,提升审核的规范性和有效性。

着重强调并明确提出审核员在管理体系审核中应当具备合规审核的基本能力。为了更加生动形象且切实有效地阐述这一重要观点,本章节将以七个实际认证审核过程中的具体案例进行详细讲解。在呈现这些案例的过程中,会严格遵守隐私保护原则,将企业名称、审核员姓名等隐私信息进行隐去处理。其目的在于通过真实的案例分析,让审核员能够更加直观地了解在审核过程中可能遇到的各种情况,从而汲取经验教训,增强自身的审核能力和风险意识。最终,为了帮助审核员在实际的审核过程中最大程度地减少审核风险,确保审核工作的准确性、公正性和有效性。

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